Aktivierte partielle Thromboplastinzeit Assay-Kit (Koagulation) Instruction Produktname 1. Volksname: aktivierte partielle Thromboplastinzeit Assay-Kit 2. englischen Namen: APTT Verpackung 10 x 2 ml, 10 x 4 ml, 5 x 2 ml 10 × 10ml beabsichtigten Verwendung des Kits zur Bestimmung von Human-Plasma aktivierte partielle Thromboplastinzeit. (1) die aktivierte partielle Thromboplastinzeit l?ngere klinische Bedeutung:> 10s ①FⅧ, FIX, FXI und Plasmaspiegel reduziert. ② schweren Plasma FII, FV, FX und Fibrinogen-Mangel. ③ erh?hte Fibrinolyse Vitalit?t ④ zirkulierenden Gerinnungshemmer. (2) die aktivierte partielle Thromboplastinzeit verkürzt klinische Bedeutung: ① Hyperkoagulabilit?t. ② thrombotischen Erkrankungen. Testprinzip Testplasma APTT-Reagenz zugegeben, 37 ℃ Mischung bestimmte Vorheizzeit, die Beteiligung von Ca2 +, die Aktivierung des endogenen Gerinnungssystems, Fibrinogen in unl?sliches Fibrin, das Messen der Zeit für die Verfestigung erforderlich ist, ist sein gemessen Plasma aktivierte partielle Thromboplastinzeit. Der Hauptbestandteil 1.APTT 1) Kaninchengehirn Pulver 2 g / L 2) Ellags?ure 0,1% 2.CaCl2 0,025 M 2-8 ℃ Lagerbedingungen und Zeitraum bis zu 12 Monate, kühl Gültigkeit des Reagenz Stabilit?t. Nach dem ?ffnen ist das Reagenz bei 37 ℃ für 7 Tage stabil. Anwendbar Instrument gilt für SYSMEX CA-50 halbautomatische Gerinnungsmessger?t, SYSMEX CA-1500 automatische Gerinnungsmessger?t, STAGO COMPACT automatisierten Gerinnungsanalyseger?t. Erfordert frische Blutproben und 0,109 M Natriumcitrat von 9: 1 vermischt, zentrifugiert bei 3000 Upm für 15 Minuten (niedrige Temperatur wird empfohlen Zentrifuge) wurde der überstand gesammelt (Plasma), das Experiment in zwei Stunden. Wenn die Probe nicht innerhalb von zwei Stunden festgestellt, ist das Plasma eingefroren. -20 ℃ unter Null für zwei Wochen, einem Monat oder weniger -70 ℃ kann eingefroren werden. Sie muss 37 ℃ schnell Auftauen gefrorenen Proben vor dem Test sein, nicht wiederholtes Einfrieren und Auftauen. Prüfverfahren für die manuelle oder halbautomatische Gerinnungsanalyseger?t APTT Reagenzien auf Raumtemperatur gebracht, vorsichtig umdrehen und schütteln. Die CaCl2 vorgeheizt auf 37 ℃ (5 Minuten) 2. Automatische Gerinnungsmessger?t Betriebsanleitung Referenzmessger?t 3. Qualit?tskontrolle Jedes Labor sollte seine eigenen Qualit?tskontrollbereich von normalen und abnormalen zu etablieren, um den Betrieb der Instrumente und Reagenzien zu genehmigen . Die Ergebnisse zeigten, dass APTT Messergebnisse in Sekunden ausgedrückt, um die Kontrolle über ihre normalen Bereich der Laborauswertung sein. Referenzbereich von 22,0 bis 38,0 Sekunden. Die angegebenen Werte sind nur als Referenz. Da die Instrumente, Labor, kann zwischen der lokalen Bev?lkerung unterscheiden werden empfohlen, um einen eigenen Referenzbereich APTT zu etablieren. Faktoren, die die Interpretation der Testergebnisse der Testergebnisse beeinflussen k?nnen: 1. Gerinnungsanalyzer Nicht erfordern regelm??ige Wartung abnormal. 2. Manuelle Kontrollmaterialien Ausfall um den ordnungsgem??en Betrieb zu verwenden. 3. Pipetten, Pipetten und andere Ger?te nicht regelm??ig überprüfen, abnormal. Einschr?nkungen der Testmethoden Leistungsindikatoren 1. Batch-Unterschied: QC-Plasma mit wiederholten Reagenzien verschiedener Chargen sollten die Ergebnisse der Variationskoeffizient (CV) 10% nicht übersteigt. 2. Wiederholbarkeit: Wiederholen Sie die Testergebnisse mit einem Variationskoeffizienten von Qualit?tskontrolle Plasma (CV) erhalten sollte 5% nicht überschreiten. Hinweise 1. Die Proben müssen mit Einweg-Kunststoffr?hrchen oder silikonisierten Glasr?hrchen gesammelt werden, sollte die Verwendung von Vakuum-Blutentnahme an eine Vakuum gehen. 2. Die Proben sind 0,109 M Natriumcitrat als Antikoagulans Hilfs sein. Proben zu vermeiden Blasen. 3. Hilfs Antikoagulans Natriumcitrat und Vollblut sollte streng in übereinstimmung mit dem Verh?ltnis von 1: 9-Mischung und vorsichtig umdrehen und schütteln Sie in der Zeit. Wenn au?erhalb H?matokritbereich 20-55%, kann die folgende Formel Antikoagulansverh?ltnis ge?ndert werden: Antikoagulans Menge (ml) = 0,00185 × Blutvolumen (ml) x (100-H?matokrit). 4. signifikante H?molyse und Gelbsucht und Lip?mie Blutgerinnung Analysator Trübungsmessung Methode w?re das Ergebnis beeinflussen, dann ist es angebracht, manuell oder elektromechanische Blutgerinnung Analysator. 5. orale Kontrazeptiva, ?strogen, Schwangerschaft, Drogen Cumarin, Heparin, Asparagin Enzym kann Naloxon APTT Bestimmung beeinflussen. 6. Bestimmung der Temperatur von 37 ℃ ± 0,5 ℃, müssen regelm??ige Inspektionen des Heizelements Temperatur.